Những tín hiệu tích cực trong điều chế thuốc đặc trị Covid-19

(LSO) –  Trong khi dịch bệnh Covid-19 đang diễn biến cực kỳ phức tạp, thì một tín hiệu tích cực đang nhen nhóm cho thấy việc điều trị dịch Covid 19 đang mang lại hiệu quả, nhiều loại thuốc và vác xin đang được thử nghiệm tại các quốc gia. Tuy nhiên, việc lấy thuốc sốt rét trị Covid-19 vẫn gây ra tranh cãi vì mới đây, CDC Mỹ bất ngờ gỡ bỏ hướng dẫn dùng thuốc sốt rét trị Covid-19.

Ngày 24/3, một nhóm nhà khoa học Pháp công bố thử nghiệm thành công hỗn hợp thuốc chống sốt rét và kháng sinh chống Covid-19.

Nghiên cứu của các nhà khoa học Pháp dược thực hiện với 2 nhóm thuốc: remdesivir - một loại thuốc tiêm tĩnh mạch có hoạt tính kháng virus và thuốc chống sốt rét chloroquine và hydroxychloroquine.

Thử nghiệm trong phòng lab cho thấy cả 3 loại thuốc đều hoạt động chống lại SARS-CoV-2, và chloroquine đã được sử dụng như một tác nhân chống virus được khuyến nghị cho điều trị các bệnh nhân Covid-19 ở Trung Quốc.

Phương pháp điều trị này đã được Tổng thống Mỹ Donald Trump khyến nghị và áp dụng. Tuy nhiên mới đây, Trung tâm Phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh (CDC) Mỹ đã gỡ bỏ một hướng dẫn dành cho bác sĩ về cách kê toa thuốc chống sốt rét hydroxychloroquine và chloroquine, khỏi trang web.

Việc này làm dấy lên sự ngạc nhiên của các chuyên gia y tế và đội ngũ bác sĩ tại nước này. Họ đã lên tiếng, chỉ trích về hướng dẫn mà các bác sĩ kê đơn thuốc của CDC kê khai, khi mà trung tâm này không công bố thông tin về việc liệu thuốc có hiệu quả hay tác hại gì hay không. Và CDC vẫn chưa phản hồi gì về việc gỡ bỏ hướng dẫn ban đầu.

Đến hiện tại, vẫn chưa biết được thực sự thuốc chống sốt rét hydroxychloroquine và chloroquine có hiệu quả hay không trong điều trị Covid-19.

Ngày 7/4, bộ phận báo chí của Cơ quan Y-Sinh Liên bang Nga (FMBA) thông báo, nước này đã bắt đầu quy trình thử nghiệm lâm sàng so sánh các loại thuốc Mefloquine, Hydroxychloroquine và Kalidavir dùng để điều trị cho bệnh nhân Covid-19.

Các xét nghiệm sẽ được tiến hành tại Trung tâm y-sinh liên bang mang tên A.I. Burnazyan. Trước đó, FMBA đã đưa ra phác đồ điều trị cho bệnh viêm phổi cấp tính thể nặng do SARS-CoV-2 dựa trên cơ sở thuốc Dalargin và bắt đầu nghiên cứu lâm sàng.

FMBA đã xây dựng phác đồ điều trị cho bệnh viêm phổi cấp tính thể nặng do SARS-CoV-2, kèm theo suy hô hấp, dựa trên cơ sở sử dụng delta-opioid, hexapeptide tổng hợp Dalargin. Thuốc Dalargin đã được đăng ký ở Nga như là loại thuốc chữa lành vết loét bảo vệ các cơ quan và mô - phổi, gan, tuyến tụy.

Trước đó, vào ngày 6/4, Công ty Dược phẩm Inovioc của Mỹ, cũng đã bắt đầu các cuộc thử nghiệm về độ an toàn đối với một loại vaccine mới nhằm điều trị Covid-19.

Nghiên cứu trong giai đoạn 1 tuyển chọn trên 40 tình nguyện viên là người trưởng thành khỏe mạnh. Các tình nguyện viên đã nhận được thuốc từ ngày 6/4.

Mỗi người hai liều INO-4800 cách nhau bốn tuần. Các phản ứng miễn dịch ban đầu và dữ liệu an toàn thuốc sẽ được ghi lại và công bố vào cuối mùa hè năm nay.

Hiện nay, có hàng chục công ty dược phẩm trên thế giới đang chạy đua nghiên cứu, bào chế vaccine điều trị Covid-19. Giới chuyên môn đánh giá, nếu công tác nghiên cứu diễn ra một cách suôn sẻ, sẽ phải mất 1 năm trước khi bất cứ loại vaccine nào được đưa vào ứng dụng một cách rộng rãi.

Lâm Hoàng